柬埔寨皇家生殖中心(RFG)胚胎植入前遗传学诊

作者: redadmin 分类: 代孕套餐 发布时间: 2020-04-30 08:40
胚胎植入前的遗传学诊断(PGD) 在 20世纪90年代初得到发展,它是培育试管婴儿(IVF)流程中的一个步骤,是为了对胚胎的基因或染色体疾病进行筛查。PGD适合于担心自身可能会携带遗 传性疾病或可能将染色体遗传异常遗传给后代的夫妇或人士。PGD是培育试管婴儿(IVF)的辅助步骤。选择PGD的夫妇将进入试管婴儿培育(IVF)流程 获取胚胎。





因此,控制性促排卵、取卵、受精和胚胎发育都将和IVF一样正常进行。PGD步骤从第三天或第五天的胚胎活检开始。通常会由我们经验丰富的胚胎 需专家利用显微技术进行活检。活检会从培育第三天的胚胎上抽取一到两个细胞,或发育到第五天的囊胚上抽取若干细胞而不影响胚胎的进一步发育。然后对每个胚 胎细胞进行遗传分析,再将通过检查正常的胚胎植入母体子宫内。在那里,胚胎将希望着床并发育成健康的孩子。







遗传检测分析

• 单核苷酸多态性分析 (SNPs)

单核苷酸多态性分析是一项最新技术,它能够检测出全部24种染色体的情况,并能提供准确率大于99%的检测结果。SNPs还可以同时检测出胚胎细胞的强度差异和等位基因比例。SNPs可用于检测24种染色体的非整倍体筛查、载体易位或反转,以及单基因疾病。





•于试管婴儿植入胚胎前,检测所有染色体是否出现异常,提高受孕成功率24对染色体非整倍体筛查

KARYOLITE BACs-on-Beads (BoBs)检测,是一项新兴的专业检测技术简称为 PGS (胚胎植入前遗传学筛查)针对试管婴儿植入前的非整倍体筛查。此项技术能够检测出早期胚胎的染色体是否有缺失,有效的提高妊娠成功率。



23对染色体全面筛查

快速检测出非整倍体

鉴定胚胎染色体的多出或缺失

胚胎检测可在第3或第5天进行

在24小时内得出结果

此项检测适合哪些人群?

不孕不育夫妇

有过多次流产经历的夫妇

尝试怀孕失败的夫妇

先前怀孕时出现染色体异常的夫妇

高龄产妇





荧光原位杂交(FISH)

荧光原位杂交(FISH)用于评估染色体异常数值。采用特定DNA探针在固定的细胞核上进行FISH, 是一种用于自发性染色体非整倍体胚胎筛选的技术选择,目的是为了提高辅助生殖的效率。这种分析方法存在局限性,因为人类染色体有23对,但采用FISH只 能对5种染色体进行准确评估,即 13, 18, 21, X 和 Y 染色体。然而这种方法对于X染色体连锁疾病而需要进行性别选择,以及某些高龄产妇是有帮助的。高龄产妇的小孩患有唐氏综合症的或反复流产的风险很高。胚胎 植入前的遗传学诊断(PGD)是一个安全的程序,通常用于具有较大风险会产下不健康的孩子的女性。它可以用于防止各种遗传性疾病,或用来选择最合适的胚胎 进行移植并正常怀孕。